Près de 50 % des cas de cardiomyopathie sont héréditaires, mais seule une minorité de patients atteints de cardiomyopathie subissent des tests génétiques. Aidez-nous à sauver des vies!

Qu’est-ce qu’une cardiomyopathie?

Les cardiomyopathies sont des maladies qui affectent le muscle cardiaque et sa capacité à pomper le sang dans l’organisme.

Il s’agit d’une affection grave, bien que peu fréquente, qui peut être prise en charge mais qui est souvent mal diagnostiquée ou non détectée. Il est donc important de savoir à quoi s’attendre et de minimiser le risque de mort cardiaque subite.

Environ la moitié des cardiomyopathies sont héréditaires, ce qui signifie que la maladie peut être transmise d’un parent à un enfant.

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Qu’est-ce qu’un gène?

Les gènes contiennent les renseignements qui déterminent vos traits et vos caractéristiques, ainsi que beaucoup d’autres choses qui vous concernent et qui vous sont transmises de manière héréditaire de vos parents. Chaque cellule du corps humain contient entre 25 000 et 35 000 gènes.

Pourquoi les gènes importent-ils du point de vue de la cardiomyopathie?

De nombreux gènes différents peuvent être à l’origine d’une cardiomyopathie. La plupart sont des gènes impliqués dans la construction du muscle cardiaque. Des recherches sont en cours pour comprendre comment certains gènes influencent le type de cardiomyopathie.

Comment le fait de subir un test génétique peut-il sauver des vies?

Se soumettre à un test génétique peut sauver des vies en aidant à identifier les personnes les plus exposées au risque de cardiomyopathie.

Quels gènes jouent un rôle important dans la cardiomyopathie?

Actuellement, plus de 70 gènes sont connus pour être à l’origine d’une cardiomyopathie, mais on s’attend à ce que ce nombre augmente au fur et à mesure que la compréhension des gènes impliqués dans les cardiomyopathies s’améliorera

Quelles sont les lignes directrices pour les tests génétiques?

Les lignes directrices actuelles recommandent des conseils et des tests génétiques pour tous les patients chez qui une cardiomyopathie a été diagnostiquée, mais en Europe, seule une minorité de patients atteints de cardiomyopathie subissent des tests génétiques.

Pourquoi passer des tests génétiques est-il important pour les traitements futurs?

Des recherches sont en cours portant sur de nouveaux traitements potentiels ciblant les gènes connus pour être à l’origine de certaines cardiomyopathies. Les tests génétiques contribuent à faire progresser la recherche et les traitements génétiques futurs.

Si vous souffrez d’une cardiomyopathie ou soupçonnez une cardiomyopathie ou avez des antécédents familiaux connus de cardiomyopathie ou de mort subite d’origine cardiaque et que vous n’avez pas subi de test génétique, découvrez pourquoi il est important de le faire à l’adresse —
The Canadian SADS Foundation

Partenaires de la campagne

Cette campagne a été élaborée en collaboration avec la campagne américaine de sensibilisation à la cardiomyopathie génétique.